Menarini-Silicon Biosystems美納里尼展示了其最新旗艦技術(shù)——DEPArray NxT數(shù)字細胞分選系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以從異質(zhì)性樣本中精確分離罕見細胞，使得應用廣泛的活細胞或固定細胞下游分析成為可能，這些應用包括癌癥基因組學、法醫(yī)學、無創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷。4月16~4月20日，美納里尼在Ernest N. Morial 會議中心舉辦的美國癌癥研究協(xié)會年會上發(fā)布了這款產(chǎn)品。這款新系統(tǒng)計劃于2016年第三季度開始供貨。

“癌癥基因組學信息的可靠性，是精準醫(yī)療應用的重要先決條件?！泵兰{里尼公司首席科學官Nicolò Manaresi博士表示，“對臨床腫瘤研究人員而言，我們的愿景是，從活檢組織或血樣開始，DEPArray NxT將為新一代測序分析提供100%純凈的癌細胞樣品。”

美納里尼研發(fā)的DEPArray NxT：一款新型、緊湊、更強大的臺式儀器，可以更快速地自動修復純凈單細胞或細胞群；能夠從任何FFPE（福爾馬林固定石蠟包埋）樣品中分離純凈的腫瘤和基質(zhì)細胞群；能夠修復血樣中的單循環(huán)腫瘤細胞，用于癌癥基因組畸變的完整、精確分析。

為新一代測序分析打破異質(zhì)性壁壘

DEPArray NxT是一款可以解決樣品異質(zhì)性這一關(guān)鍵問題的自動細胞分選和分離系統(tǒng)，樣品異質(zhì)性會影響下游下一代分析和其它應用的準確性和可靠性。DEPArray NxT可以解決FFPE（福爾馬林固定石蠟包埋）樣品分析所存在的問題，即使在初始樣本很小、質(zhì)量較差的情況下，該系統(tǒng)也可以從基質(zhì)細胞和浸潤淋巴細胞中以100%的精度分離出癌細胞。

DEPArray NxT也適用于解決瘤內(nèi)異質(zhì)性問題，它可以分離不同DNA含量的腫瘤細胞亞群。腫瘤細胞經(jīng)過長時間的細胞動態(tài)變化，不斷生成變異細胞亞群并在體內(nèi)擴散。腫瘤細胞內(nèi)部的異質(zhì)性阻礙了人們識別腫瘤發(fā)展的驅(qū)動因素，實際上，低表達克隆可能是導致惡性腫瘤的主要原因。

除了組織樣品，DEPArray NxT也能以前所未有的靈敏度從血樣中對罕見循環(huán)腫瘤細胞（CTCs）進行排序、分離和修復。循環(huán)腫瘤細胞的下游基因分析為查找腫瘤驅(qū)動因素提供了可靠依據(jù)，并且能夠幫助識別可能的治療分子靶標，以及監(jiān)測病情發(fā)展。

基于激光顯微切割和流式細胞儀的分選缺乏解決上述挑戰(zhàn)所需的精度和純凈度。采用流式方法可以制備豐富的細胞樣本，但是細胞分選和采集只能評估其相對豐富程度，而無法計算其凈度，因為流式技術(shù)對細胞是無法進行區(qū)別選擇的。

基于上一代DEPArray開發(fā)的單細胞高精度分選

DEPArray NxT數(shù)字細胞分選系統(tǒng)依靠前沿技術(shù)，勇攀臨床腫瘤研究應用高峰，提供最高等級精確分離純凈單細胞或細胞群的解決方案。

“基于美納里尼DEPArray技術(shù)的自然演進，我們開發(fā)了新一代產(chǎn)品，”首席技術(shù)官和共同發(fā)明人Gianni Medoro博士解釋到，“新系統(tǒng)是公司團隊中極具天賦的生物學家和工程師之間合作產(chǎn)生的結(jié)晶，我們根據(jù)客戶意見，開發(fā)出滿足客戶需求的系統(tǒng)，該系統(tǒng)具有首屈一指的單細胞分離精度，同時速度更快、自動化程度更高?！?/span>

新款DEPArray NxT更輕、更緊湊、用戶界面更友好，是一款可以放置于任何實驗空間的臺式儀器，能讓用戶在短時間內(nèi)制備純凈的細胞樣本，并且簡化了儀器操作。該儀器由電子控制模組、熒光顯微鏡、CCD相機、軟件和一個一次性微流控分析盒構(gòu)成。它還包含一個為樣品確認和操作人員識別所提供的外置條碼閱讀器，以及報告自動生成功能和圖像分析高級工具。

該系統(tǒng)為圖像采集研發(fā)的專用軟件可以提供實時可視化及所有細胞群交互功能，并且能夠以極高的精度和再現(xiàn)性更快速的選取所需細胞。使用該系統(tǒng)分離出的細胞能保持完整性，活細胞依然能夠存活，使得即使是最敏感、最具挑戰(zhàn)的下游基因分析，如突變或轉(zhuǎn)錄表達譜，成為可能。

為新一代測序，利用強大的介電泳力

運用介電泳原理，該系統(tǒng)能分離出符合選擇標準的單細胞，并將這些細胞轉(zhuǎn)運至細胞收集器中。介電泳力作用于分析盒內(nèi)部上、下電極之間，能夠誘捕二維網(wǎng)格陣列內(nèi)懸浮的細胞。細胞被固定后，將通過表型特征圖像分析進行快速細胞分選，如細胞的大小、形狀以及是否存在一個或多個靶向表面蛋白。目標細胞會被移動，并通過階梯轉(zhuǎn)運至鄰近的細胞籠而得到分離，然后被運送至分析盒內(nèi)的單獨的緩沖容器中，緩沖容器內(nèi)部有一個96孔板可用于細胞修復。