循環(huán)腫瘤細胞（Circulating tumor cells, CTCs）是從實體瘤中脫落，侵入外周血循環(huán)，并且能夠在一定條件下導(dǎo)致轉(zhuǎn)移灶形成的血液中數(shù)量極稀少的腫瘤細胞。CTCs不僅在預(yù)后評估、復(fù)發(fā)風險評估，以及療效檢測等方面均具有重要價值，還可以實時動態(tài)地反映腫瘤的生物學特征，為個性化治療方案的制定提供指導(dǎo)。然而，目前由于可用于腫瘤細胞特異檢測的抗體種類有限，如何實現(xiàn)臨床樣本中不同腫瘤CTCs的有效富集和檢測，并能通過CTCs 分析腫瘤細胞的不同亞型和腫瘤的異質(zhì)性， 是一項亟待解決的技術(shù)挑戰(zhàn)。

針對這一問題，中國科學院化學研究所方曉紅研究員領(lǐng)導(dǎo)的課題組，與307醫(yī)院及美國UCLA的研究人員合作，發(fā)展了一種基于核酸適體（aptamer）的CTCs檢測方法。她們利用通過活細胞篩選的細胞指數(shù)富集配體系統(tǒng)進化技術(shù)（Cell based Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment, Cell-SELEX），即便在肺癌細胞分子標志物未知的情況下也可得到多條能特異結(jié)合肺癌細胞的核酸適體，結(jié)合微流芯片技術(shù)， 通過設(shè)計適體組合，實現(xiàn)了同時對多個肺癌亞型細胞進行富集的協(xié)同效應(yīng)。臨床樣本的檢測結(jié)果表明， 采用多個不同的適配體組合能更有效地捕獲患者的CTCs，并反映其腫瘤的異質(zhì)性；綜合多個組合的CTCs數(shù)目在患者治療前后的變化曲線，得到病程進展結(jié)論的準確性明顯高于使用單條或單個適體組合，顯示了CTCs異質(zhì)性檢測在臨床應(yīng)用中的重要價值。

其相關(guān)結(jié)果發(fā)表在small（DOI: 10.1002/smll.201503188）上。