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- 玉米粒突變基因研究獲新進(jìn)展 上海大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院科研人員對(duì)玉米經(jīng)典突變proline responding1(pro1)基因進(jìn)行了克隆和功能解析,揭示了pro1基因在調(diào)控玉...2014-07-14 09:32:04
- 液滴微流控系統(tǒng)在數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展意義。實(shí)驗(yàn)表明,利用dPCR技術(shù),可以達(dá)到在106個(gè)野生型中檢測(cè)出一個(gè)突變基因的靈敏度。Contente-Cuomo等使用液滴dPCR對(duì)微量的游離在...2023-11-09 10:57:23
- PCR 技術(shù)在遺傳病診斷中的應(yīng)用 內(nèi)將靶DNA 擴(kuò)增百萬(wàn)倍,而且操用簡(jiǎn)便,省時(shí),準(zhǔn)確性也高,它不僅能直檢突變基因,而且可與其它技術(shù)結(jié)合,使其診斷的準(zhǔn)確性幾達(dá)100%。而且不同同位素操...2022-03-13 20:46:56
- DNA納米光刻構(gòu)建高度有序的微流控納米界面保持較高的水平(90.8%),有利于后續(xù)下游分子生物學(xué)分析。CTC攜帶突變基因信息,在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中是一個(gè)潛在的生物標(biāo)記物,例如一些對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體(...2020-05-20 11:17:35
- 數(shù)字化等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(Digital LAMP)確度高通過樣本的離散化,極微量的變異分子與正常分子被區(qū)分開來,使得稀有突變基因被單獨(dú)檢測(cè),再通過陽(yáng)性信號(hào)單元所占的數(shù)量和比例來精準(zhǔn)地計(jì)算突變率或突變...2020-04-27 09:54:28
- 絕對(duì)精準(zhǔn)定量的數(shù)字PCR探針和引物)必須保證能在高背景野生型等位基因存在的條件下檢測(cè)到低豐度的突變基因。由于數(shù)字PCR降低了對(duì)反應(yīng)擴(kuò)增效率的要求,采取終點(diǎn)法判讀的方法,數(shù)字...2018-05-25 08:51:40
- 從實(shí)際應(yīng)用出發(fā),讓標(biāo)志物助力精準(zhǔn)診斷iomarker。然而TMB并不和免疫系統(tǒng)識(shí)別腫瘤的能力直接相關(guān),腫瘤突變基因需要有效呈遞到腫瘤細(xì)胞表面,產(chǎn)生能被免疫細(xì)胞識(shí)別的新抗原Neoanti...2018-02-27 08:53:56
- 分子診斷產(chǎn)品設(shè)計(jì)思考部分公司產(chǎn)品開發(fā)以癌癥種類為導(dǎo)向,比如非小細(xì)胞肺癌。非小細(xì)胞肺癌的主要突變基因是EGFR,多為exon19,20位點(diǎn)的28個(gè)突變,這里的產(chǎn)品設(shè)計(jì)就為...2018-01-24 10:41:39
- 液滴微流控系統(tǒng)在數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(dPCR)中的應(yīng)用研究進(jìn)展義。實(shí)驗(yàn)表明,利用dPCR技術(shù),可以達(dá)到在10^6個(gè)野生型中檢測(cè)出一個(gè)突變基因的靈敏度。Contente-Cuomo等使用液滴dPCR對(duì)微量的游離在...2018-01-19 09:01:42
- 微流控技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用改變,特定基因的突變常會(huì)引起某種遺傳或基因疾病。長(zhǎng)度多態(tài)性分析通過測(cè)定突變基因PCR產(chǎn)物片段長(zhǎng)度的變化,檢測(cè)由于堿基插入、缺失引起的基因突變。表面活...2017-08-22 13:45:20